10.3969/j.issn.1002-7386.2022.09.029
保妇康栓联合瑞贝生对宫颈高危型HPV感染的疗效观察
目的 研究保妇康栓联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效.方法 选取2018年5月至2019年5月就诊的70例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为对照组和联合组,每组35例.对照组给予保妇康栓治疗,联合组在对照组基础上给予瑞贝生治疗.2组疗程均为6周.比较2组临床疗效、宫颈症状评分、症状消失时间、HPV转阴率、HPV转阴时间、阴道微生态恢复率、复发率及不良反应发生率.结果 联合组总有效率、HPV转阴率、阴道微生态恢复率显著高于对照组,复发率、不良反应发生率显著低于对照组,症状消失时间、HPV转阴时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗前宫颈症状评分、HPV DNA病毒载量比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后宫颈症状评分、HPV DNA病毒载量均显著低于治疗前且联合组治疗后宫颈症状评分、HPV DNA病毒载量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 保妇康栓联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,能够显著提高HPV转阴率、阴道微生态恢复率,降低复发率,且安全性高.
保妇康栓、瑞贝生、HPV感染、治疗结果
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R711.74(妇产科学)
2022-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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