期刊专题

10.3969/j.issn.1002-7386.2021.15.007

miR-148a靶向S1PR1抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖和迁移机制研究

引用
目的 研究miR-148a靶向调控1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1)抑制弥漫大B细胞淋巴瘤细胞(OCI-LY19)增殖和迁移的机制.方法 miR-148a mimic对OCI-LY19细胞进行转染,实验分为对照组、miR-148a阴性对照组、miR-148a mimic组,实时荧光定量法测定转染后OCI-LY19细胞中miR-148a表达水平,蛋白印迹法(WB)测定S1PR1、ERK蛋白磷酸化水平、STAT3蛋白磷酸化水平、PDGF-A、PDGF-B、BcL-XL、McL-1表达水平,MTT法测定转染后OCI-LY19细胞活性,划痕实验测定OCI-LY19细胞体外迁移能力.TargetScan数据库预测miR-148a的靶基因并采用荧光素酶报告实验进行验证.结果 与HMy2.CIR细胞组相比,对照组OCI-LY19细胞miR-148a表达水平显著降低(P<0.05),S1PR1蛋白表达水平、ERK蛋白磷酸化水平、STAT3蛋白磷酸化水平明显升高(P<0.05).与对照组、miR-148a阴性对照组相比,miR-148a mimic组OCI-LY19细胞miR-148a、S1PR1、ERK蛋白磷酸化水平、STAT3蛋白磷酸化水平、PDGF-A、PDGF-B、BcL-XL、McL-1表达水平、细胞增殖、迁移能力明显降低(P<0.05).TargetScan数据库预测显示S1PR1是miR-148a靶基因,双荧光素酶实验证实S1PR1是miR-148a作用靶点.结论 上调miR-148a可下调S1PR1蛋白表达,可能通过调控ERK/STAT3信号通路抑制OCI-LY19细胞增殖和迁移.

miR-148a;1型1-磷酸鞘氨醇受体;弥漫大B细胞淋巴瘤细胞;增殖;迁移

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R733(肿瘤学)

2021-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2275-2278,2283

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1002-7386

13-1090/R

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2021,43(15)

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