期刊专题

10.3969/j.issn.1002-7386.2021.15.003

LINC00599靶向miR-210对直肠癌细胞增殖、凋亡的影响

引用
目的 探讨LINC00599对直肠癌细胞增殖、凋亡的影响和分子机制.方法 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)直肠癌组织、癌旁组织中LINC00599的表达水平.双荧光素酶报告基因实验验证LINC00599对miR-210的靶向作用.将直肠癌细胞SW480分为pcDNA3.1、pcDNA3.1-LINC00599、anti-miR-NC、anti-miR-210、pcDNA3.1-LINC00599+miR-NC、pcDNA3.1-LINC00599+miR-210组.四甲基偶氮唑蓝(MTT)和集落形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印记(Western blot)检测细胞增殖核抗原(Ki67)、半胱氨酸蛋白酶3(pro-caspase-3)和裂解的caspase-3(clv-caspase-3)蛋白表达.结果 直肠癌组织中LINC00599表达水平较癌旁组织降低(P<0.05).miR-210是LINC00599的靶基因.与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-LINC00599组SW480细胞存活率、克隆形成数、Ki67和pro-caspase3蛋白表达、miR-210表达降低,细胞凋亡率、cl-caspase3蛋白表达升高(P<0.05).与anti-miR-NC组比较,anti-miR-210组SW480细胞存活率、克隆形成数、Ki67和pro-caspase3蛋白表达降低,细胞凋亡率、cl-caspase3蛋白表达升高(P<0.05).与pcDNA3.1-LINC00599+miR-NC组比较,pcDNA3.1-LINC00599+miR-210组SW480细胞存活率、克隆形成数、Ki67和pro-caspase3蛋白表达升高,细胞凋亡率、cl-caspase3蛋白表达降低(P<0.05).结论 直肠癌中LINC00599表达降低.过表达LINC00599通过靶向miR-210可抑制直肠癌细胞增殖,诱导细胞凋亡.

LINC00599;miR-210;直肠癌;细胞增殖;凋亡

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R735.37(肿瘤学)

陕西省课题基金资助编号:2018D034

2021-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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河北医药

1002-7386

13-1090/R

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2021,43(15)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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