10.3969/j.issn.1002-7386.2021.14.004
CRNDE调节miR-126-5p减弱患儿脓毒症脑损伤的机制研究
目的 探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA)结直肠肿瘤差异表达(colorectal neoplasia differentially expressed,CRNDE)和微小RNA-126-5p(miR-126-5p)在脓毒症相关性脑损伤中的作用机制.方法 选择符合脓毒症诊断标准同时无中枢神经系统疾病30例患者作为研究对象,在体外构建LPS诱导的星形胶质细胞模型.采用RT-PCR检测脓毒症患儿血清和LPS诱导的星形胶质细胞中CRNDE和miR-126-5p的水平;采用生物信息法和荧光素酶法推测和证实二者间的相互关系;MTT法检测细胞的增殖;western blot检测凋亡相关蛋白(Bax、Bcl2)、NF-κB、Keap1、Nrf2的水平;采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平.结果 LPS显著降低了星形胶质细胞细胞中CRNDE的表达水平(P<0.05).在LPS诱导的星形胶质细胞中过表达CRNDE后,星形胶质细胞的增殖水平上调(P<0.05).上调LPS诱导的星形胶质细胞中CRNDE的水平后,细胞中Bax的水平显著下调,而Bcl2的水平上调.ELISA和western blot结果显示,上调CRNDE后,LPS介导的星形胶质细胞中TNF-α、IL-1β、NF-κB、MDA、Keap1的水平下调,而SOD和Nrf2的水平上调(P<0.05).双荧光素酶报告试验表明,miR-126-5p模拟物可降低含CRNDE-wt的荧光素酶报告体的荧光素酶活性,而对CRNDE-mut载体的荧光素酶活性没有显著影响.CRNDE与miR-126-5p相互作用且能负向调节其表达.结论 CRNDE能够靶向miR-126-5p减弱脓毒症患儿脑损伤.
CRNDE、miR-126-5p、脓毒症介导的脑损伤、增殖、凋亡
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R631(外科感染)
河北省科技厅河北省重点研发计划项目;河北医科大学第一医院星火青年科研项目
2021-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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