期刊专题

10.3969/j.issn.1002-7386.2020.13.002

结直肠癌患者TMSG-1、Ki-67、Pgp1的表达及临床病理特征的相关性研究

引用
目的 探讨结直肠癌患者肿瘤转移抑制基因(tumor metastasis suppressor gene-1,TMSG-1)、Ki-67、P-糖蛋白1(P-glycoprotein 1,Pgp1)表达及临床病理特征相关性.方法 选取2016年7月至2018年7月就诊的结直肠癌患者30例,在普外科做活检的患者30例.取结直肠癌患者手术切除癌组织标本,通过活检取正常结肠黏膜组织制作标本.行免疫组化染色,采用酶联免疫吸附试验检测TMSG-1、Ki-67、Pgp1水平,采用Pearson分析TMSG-1、Ki-67、Pgp1间的相关性.结果 与正常结肠黏膜组织相比,癌旁组织和癌组织组TMSG-1、Ki-67、Pgp1阳性表达较高,癌组织组TMSG-1、Ki-67、Pgp1阳性表达高于癌旁组织组(P<0.05).结直肠癌低分化TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于中分化和高分化(P<0.05).结直肠癌浆膜下浸润TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于黏膜下和浆膜外,差异有统计学意义(P<0.05).结直肠癌有淋巴结转移TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达高于无淋巴结转移(P<0.05).Ⅰ+Ⅱ期和Ⅲ+Ⅳ期TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达差异有统计学意义(P>0.05).TMSG-1、Ki-67、Pgp1间进行相关性分析,差异有统计学意义(P<0.05).TMSG-1、Ki-67、Pgp1间具有相关性(P<0.05).结论 结直肠癌患者TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达与患者的病理分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,TMSG-1、Ki-67、Pgp1间具有相关性,随结直肠癌患者病情发展,出现异常表达,为结直肠癌的临床诊断和治疗提供一定的理论参考.

结直肠癌、肿瘤转移抑制基因、Ki-67、P-糖蛋白1

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R735.3(肿瘤学)

2020-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1930-1934

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1002-7386

13-1090/R

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