10.3969/j.issn.1002-7386.2020.04.018
IL-17 Ars2275913基因多态性与儿童哮喘易感性的关系
目的 探讨白细胞介素-17A(IL-17A)rs2275913位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童哮喘易感性的相关性,为寻找早期防治儿童哮喘有关的候选基因提供依据.方法 选取2017年3月至2018年5月收治的支气管哮喘儿童98例为哮喘组,同时选取同期健康体检儿童70例为对照组.采集2组受检者外周静脉血,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度(PCR-RFLP)检测IL-17 rs2275913基因多态性;Hardy-weinberg遗传平衡定律验证2组基因型频率是否具有代表性.检测哮喘患儿相关临床指标总免疫球蛋白E(IgE)、人软骨糖蛋白39(YKL-40)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-4(IL-4)水平及嗜酸性细胞比例,比较分析各基因型患儿临床指标间的差异性.结果 IL-17A rs2275913位点存在单核苷酸多态性,分别为野生型纯合子GG型、突变杂合子GA型、突变纯合子AA型,且均符合Hardy-weinberg平衡定律;对照组与哮喘组IL-17A rs2275913位点基因型频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组A等位基因频率高于对照组(P<0.05);GA、AA基因型哮喘患儿YKL-40浓度、IgE、IL-4、IL-17水平及嗜酸性粒细胞比例均高于GG基因型(P<0.05).Logistic回归分析显示携带AA基因型与携带A等位基因(GA+AA)儿童患哮喘的风险分别是携带GG基因型儿童的2.260倍、2.085倍.结论 IL-17A rs2275913位点多态性可能与儿童哮喘易感性有关,A等位基因可能为增加儿童哮喘风险的易感因子.
白细胞介素-17A、单核苷酸多态性、儿童、哮喘、易感性
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R725.93(儿科学)
2020-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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