吉非替尼对比GP方案治疗女性晚期非小细胞肺癌的临床研究

摘要：

目的 比较吉非替尼与GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗女性晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性.方法 80例ⅢB～Ⅳ期从未接受过化疗的女性非小细胞肺癌患者中,吉非替尼组40例,GP组40例.吉非替尼组为吉非替尼250 mg/d;GP组为吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天,顺铂75 mg/m2,分为第1～3天,静脉滴注.每3周为1周期,2周期后评价客观疗效及不良反应.结果 吉非替尼组和GP组客观有效率分别为37.5%(15/40)和 30.0%(12/40),差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率吉非替尼组77.5%(31/40),GP组47.5%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05).吉非替尼组血液学不良反应明显小于GP组,吉非替尼组的不良反应主要为皮疹和腹泻.2组近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05),但不良反应吉非替尼组显著少于GP组(P＜0.05).结论 吉非替尼可作为晚期女性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物.

关键词：吉非替尼、吉西他滨、顺铂、女性、非小细胞肺癌、化疗

所属期刊栏目：31

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2009-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1296-1297