推行《医疗机构制剂配制管理规范(试行)》提高医院制剂质量

摘要：

@@ 2000年7月1日,国家药监局下发<关于换发医疗机构制剂许可证的通知>,标志着全国医院制剂换证开始.此次换证验收,是对全国医疗机构制剂的一次全面清理和整顿,为此国家药监局统一制定的医疗机构制剂室检查验收标准,与药品生产企业的GMP认证标准基本一致,并于2001年3月颁布了<医疗机构制剂配制管理规范(试行)>(GPP),使我国有了第一部医院制剂管理规范.现就GPP验收中的新标准、新观念加以阐述.

机标关键词：医疗机构制剂许可证、制剂配制、管理规范、医院制剂、国家药监局、药品生产企业、验收标准、制剂室、新观念、新标准、标准基、整顿、通知、认证、检查、标志、颁布

所属期刊栏目：26

分类号：R95;R94

在线出版日期：2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：61-62