血管源性帕金森病患者治疗中盐酸普拉克索对血液学指标及临床疗效的影响

摘要：

目的:研究血管源性帕金森患者治疗中盐酸普拉克索对血液学指标及临床疗效量表的影响.方法:选取2013年2月至2016年3月93例帕金森病患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组(n=37例)和研究组(n=56例).对照组患者均给予常规对症治疗及美多芭治疗,研究组在对照组基础上给予口服盐酸普拉克索治疗.对比两组患者临床疗效量表、临床疗效、氧化应激指标、炎症因子指标和安全性分析.结果:两组患者治疗前临床疗效量表,包括运动功能积分、日常活动积分、情绪积分和并发症积分对比无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者并发症积分与治疗前比较无显著性差异,且两组间比较均无统计学差异(P>0.05),但临床疗效量表包括运动功能积分、日常活动积分、情绪积分等明显低于对照组,且两组患者治疗后临床疗效量表均明显低于各自治疗前,且均有统计学差异(P<0. 05).研究组患者治疗总有效率92.86%,明显高于对照组75.68%,且有统计学差异(P<0.05).两组患者治疗前氧化应激指标对比无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗后T-GSH、T-SOD及CAT等明显高于对照组,且两组患者治疗后 GSH、T-SOD 及 CAT 等指标明显高于各自治疗前(P<0.05).余 MDA、GSH-Px对比无显著性差异(P>0.05).两组患者治疗前Hs-CRP、TNF-α、IL-6和 IL-1β 均未见明显差异(P>0.05),研究组患者治疗后Hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-1β 明显低于对照组,且两组患者治疗后Hs-CRP、TNF-α、IL-6和 IL-1β 等明显低于各自治疗前(P<0.05).两组患者治疗期间治疗期间出现视幻觉、体位性低血压、嗜睡等不良反应,未见明显严重不良反应,两组患者不良反应发生率均未见明显差异(P>0.05).结论:血管源性帕金森病患者治疗中,盐酸普拉克索有确切治疗效果,提高氧化应激指标,降低炎症因子,且具有较高的安全性.

关键词：血管源性、帕金森病、盐酸普拉克索、氧化应激、炎症因子

所属期刊栏目：24

分类号：R743.33;R544.2;R969.3

资助基金：辽宁省科技攻关计划20143252

在线出版日期：2021-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：278-282