成软骨细胞瘤的临床和X线分析

摘要：

@@成软骨细胞瘤是一种少见的骨肿瘤，占全部肿瘤的0.8%～1.0%左右，起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织。据手头资料，国外报告600余例，国内150余例。本文现报告经手术病理证实的有9例。从临床和X线表现进行综合分析和讨论。
1 临床资料
本组9例中，男7例，女2例。发病年龄7个月至35岁，15岁以下2例，16～30岁6例，30岁以上1例。病程16d～10年，多数在1年左右。临床表现为起病缓慢，有不明原因的局部疼痛、肿胀。随病程延长可伴患肢功能障碍，肌肉萎缩，活动受限。侵犯关节则关节肿胀、积液，部分病例可见肿块。

机标关键词：成软骨细胞瘤、临床资料、综合分析、骨肿瘤、临床表现、结缔组织、肌肉萎缩、活动受限、关节肿胀、功能障碍、发病年龄、病理证实、报告、线表现、肿块、疼痛、手术、侵犯、起源、局部

所属期刊栏目：7

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：436-437