miR-205通过靶向调控caspase-3表达调节神经胶质瘤的生物学行为

摘要：

目的 探讨微小RNA-205、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cyserinly aspartate-specific protease,caspase-3)表达水平对神经胶质瘤生物学行为的影响及其可能的作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测30例神经胶质瘤组织及正常脑组织中miR-205表达水平;采用脂质体转染技术分别将miR-205 模拟物(miR-205 mimics)、对照(control mimics)、miR-205抑制物(miR-205-inhibitor)导入至U251细胞中,以Transwell实验观察细胞侵袭能力;采用生物信息学及荧光蛋白报告基因实验验证miR-205对caspase-3的靶向调控作用;采用RNA干扰技术研究U251细胞中caspase-3蛋白表达水平及细胞克隆数量变化.结果 神经胶质瘤组织miR-205表达值低于正常脑组织(P<0.05),30神经胶质瘤组织中28例miR-205下调2倍以上.将miR-205模拟物或miR-205抑制剂转染入U251细胞中发现,在miR-205的表达水平上,miR-205模拟物显著高于对照,miR-205抑制物低于对照,差异有统计学意义(P<0.05).miR-205模拟物转染U251细胞后caspase-3蛋白表达高于对照转染后细胞(P<0.05).miR-205模拟物+pcDNA3-Wt共转染组荧光值显著高于对照及miR-205模拟物+pcDNA3-Mut(P<0.05).转染miR-205模拟物组,其细胞克隆形成明显少于对照组及空白组,而转染miR-205 inhibitor后,其细胞克隆形成则多于空白组(P<0.05).结论 多数神经胶质瘤存在miR-205表达下调现象,而miR-205可能通过靶向调控caspase-3影响胶质瘤细胞的侵袭、增殖、克隆形成能力,这将为进一步认识及治疗神经胶质瘤提供有力依据.

关键词：神经胶质瘤、微RNAs、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

所属期刊栏目：38

分类号：R730.264(肿瘤学)

在线出版日期：2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1024-1028,1032