10.3969/j.issn.1007-3205.2010.07.006
重组改构人肿瘤坏死因子联合博莱霉素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床研究
目的 探讨胸腔内联合灌注重组改构的人肿瘤坏死因子(recombinant mutant human tumor necrosis factor, rmhTNF)和博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法 经病理确诊的恶性胸腔积液60例, 胸腔置管引流术排尽胸液后 ,随机分为对照组(A组,30例) 在胸腔内灌注博莱霉素60mg,治疗组(B组,30例) 在胸腔内灌注rmhTNF 1 500万U + 博莱霉素60mg,观察疗效及不良反应.结果 A组完全缓解12例,部分缓解9例,无效9例,总有效率70.0%;B组完全缓解19例, 部分缓解9例,无效2例,总有效率93.3%,联合用药组治疗效果明显提高(χ2=5.45,P<0.05),2组患者发热、胸痛等不良反应差异无统计学意义(P>0.05).但联合用药对患者的生存率无明显影响(P>0.05).结论 rmhTNF联合博莱霉素胸腔注射是一种有效、不良反应小、可耐受的疗法,可提高患者的总有效率.
胸腔积液、恶性、肿瘤坏死因子类、注射
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R730.5(肿瘤学)
河北省普通高等学校强势特色学科肿瘤学建设经费资助项目
2010-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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