大鼠SM22α的原核表达与纯化

摘要：

目的 构建大鼠平滑肌22α(smooth muscle 22α,SM22α)原核表达质粒,使其在原核细胞中高效表达并纯化.方法 将SM22α cDNA全长片段插入pGEX-3X载体构建重组子pGEX3X-SM22α,转化宿主菌.经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达SM22α蛋白,谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)亲和层析纯化.结果 重组子经酶切后,电泳分离出预期长度的插入片段.重组子转化的大肠杆菌JM109,经诱导剂诱导和GST亲和层析纯化后,得到纯化的GST-SM22α融合蛋白.结论 本实验重组的pGEX3X-SM22α可在大肠杆菌中高效表达GST-SM22α融合蛋白,为进一步研究SM22α的功能奠定了基础.

关键词：平滑肌22α、基因表达、大鼠

所属期刊栏目：28

分类号：R786(口腔科学)

在线出版日期：2007-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：354-355