转变中的原始细胞增多性难治性贫血不同分型方案对比分析

摘要：

@@ 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是造血干细胞克隆性疾病,1982年FAB协作组根据血象和骨髓原始细胞百分数、环形铁粒幼细胞百分数、Auer小体和病态造血现象,将MDS分为5型.转变中的难治性贫血伴有原始细胞增多(refractory anemia with excess of blasts in transformation,RAEB-t)为其中一型.我国1994年对MDS诊断标准进行了修订,按FAB标准对MDS进一步分型.2002年WHO颁布了新的MDS诊断标准,取消了RAEB-t,将其直接归为白血病.我们对1993～2002年间河北医科大学第二医院诊断的MDS-RAEB-t进行了重新分析,现报道如下.

关键词：贫血、难治性、胚细胞生长过多性、白血病、骨髓增生异常综合征

所属期刊栏目：27

分类号：R556.5(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：290-291