大肠杆菌 otsAB 融合基因表达载体的构建和转化小麦的初步研究

摘要：

在生物或非生物胁迫的条件下，小麦的产量和质量常会受到一定的影响。基因工程技术是小麦品质改良的有效手段，但目前小麦的转化效率还比较低。通过克隆大肠杆菌 otsA 和 otsB 基因，将目的基因和 p2300－GFP 相连，成功构建 p2300－otsAB 表达载体。以普通小麦品种为材料，在建立较完善再生体系的基础上，利用根癌农杆菌介导法进行转化，将 otsAB 导入到受体细胞，进而获得耐盐的转基因小麦新品种。遗传转化条件的优化结果表明，当农杆菌的 OD600＝0．5，侵染成熟胚或愈伤组织的时间为30 min，共培养时间为3 d，小麦的转化效率最高。结果可以为今后通过基因工程技术提高小麦的抗逆能力提供参考。

关键词：小麦、otsA、otsB、成熟胚、愈伤组织、农杆菌

分类号：S432.4;Q78(病虫害及其防治)

资助基金：山东省自然科学基金项目ZR2012CL14；滨州学院博士基金项目2010Y08

在线出版日期：2016-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1-7