转录因子CBF4基因的克隆及其植物表达载体的构建

摘要：

为应用转录因子CBF4基因对苜蓿进行抗逆性改良,试验利用聚合酶链式反应技术(PCR)从拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株中克隆了CBF4基因,与GenBank中基因序列同源性可达99.41%,并将该基因连接到植物表达载体PBI121中,成功构建了适于苜蓿农杆菌遗传转化的植物表达载体,为下一步利用CBF4基因快速培育耐逆性强的苜蓿新品种奠定了基础.

关键词：CBF4、拟南芥、克隆、表达载体构建

所属期刊栏目：25

分类号：Q78;S637(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金中国农业科学院草原研究所项目2006-01-01

在线出版日期：2010-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：53-56