种子特异启动子的GPD1基因植物表达载体构建
利用PCR技术从甘蓝型油菜(Brassica napus L.)和酵母INVSc1(Saccharomyces cerevisiae)的基因组DNA中分别扩增获得种子特异启动子napin和3-磷酸甘油脱氢酶(GPD1)基因片段,并将它们分别克隆到pMD18-T载体中.利用中间载体pBluescriptKS将两目的片段插入到植物表达载体pCAMBIA1390的多克隆位点处,构建了种子特异启动子napin驱动的GPD1基因植物表达载体p1390NG,并用冻融法将其导入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404、EHA105和AGL1中,可应用于油料能源植物种子含油量的遗传改良.
甘蓝型油菜、酵母INVSc1、Napin、3-磷酸甘油脱氢酶(GPD1)、基因表达载体
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Q785(基因工程(遗传工程))
国家"十一五"科技支撑计划重大项目子专题2006BAD09A04;中国博士后科学基金特别资助200801371;中国博士后科学基金20070420990;江苏省博士后基金0702018C
2010-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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