DT40细胞slgM λ轻链基因敲除载体的构建

摘要：

从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆β-actin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建β-octin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框.将克隆的slgM λ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂.PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向slgM λ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR.为建立slgM λ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究slgM λ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础.

关键词：slgM λ轻链、β-actin启动子、基因敲除、同源重组

所属期刊栏目：24

分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金："十一五"国家科技支撑计划2006BAD06A04-6;河南省基础与前沿技术研究计划082300433201

在线出版日期：2009-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6