基于网络药理学和分子对接技术揭示石榴皮对腹泻型肠易激综合征的潜在机制研究
目的 探究石榴皮对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的潜在防治机制,为临床用药及新药研制提供理论依据.方法 通过TCMSP 数据库,设置筛选条件,找到石榴皮的活性成分及相关靶点,并从DrugBank、GeneCards、OMIM、PharmGkb以及TTD公共数据库中整理出的疾病靶点基因,取出交集靶点.首先,通过R软件对交集靶点进行基因本体论富集分析(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,明确石榴皮对IBS-D潜在的通路信息和分子机制.其次,在STRING数据库中对交集靶点进行PPI网络构建,找到核心靶点.最后,将核心靶点与对应的化合物进行分子对接验证,观察两者是否能够较好结合.结果 石榴皮的活性化合物槲皮素、木犀草素、山奈酚、β-谷甾醇等能够有效作用于核心靶点肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B(AKT1)、胱天蛋白酶 3(CASP3)、B-细胞淋巴瘤因子 2(BCL2)、肿瘤坏死因子(TNF)等,其KEGG富集于脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt、化学致癌作用等信号通路,并通过分子对接提示核心靶点和活性化合物能够高效结合.结论 石榴皮通过多靶点、多通路发挥出降低肠道炎症和抗氧化的作用,对IBS-D有着良好的防治效果.
石榴皮、网络药理学、分子对接、腹泻型肠易激综合征
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R574.4;R285(消化系及腹部疾病)
2024-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
29-34
