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基于网络药理学和分子对接探析二陈汤治疗癫痫的作用机制

引用
目的 运用网络药理学及分子对接探究二陈汤抗癫痫的作用机制.方法 采用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取二陈汤的有效成分和作用靶点,应用GeneCards、OMIM、TTD及DrugBank数据库检索癫痫相关靶点,使用韦恩图获得二陈汤-癫痫共有靶点.借助Cytoscape 3.8.0 及STRING数据库对共有靶点构建二陈汤抗癫痫成分-靶点网络图,进行蛋白质互作网络(PPI)分析及拓扑分析,并筛选核心靶基因.通过R语言软件对共有靶点进行基因本体论(GO)功能与京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析以获取相关生物过程及通路等.最后使用Amtodock将前 5 的核心靶点与核心成分进行分子对接.结果 最终获得肿瘤抑制蛋白P53(TP53)、信号传导和转录激活因子 3(STAT3)、B淋巴细胞瘤-2 基因(BCL2)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1(AKT1)等 8 个核心靶点以及相对应的槲皮素、山奈酚、柚皮素等 7 个核心成分.GO富集分析主要涉及对异生素刺激的反应、金属离子响应、氧化应激反应等生物学过程,膜筏、含胶原蛋白的细胞外基质等细胞组成.KEGG富集通路主要有MAPK、IL-17、TNF等信号通路.分子对接结果显示排名前 5 靶点与核心成分稳定结合.结论 二陈汤可能通过槲皮素、山奈酚、柚皮素等多种主要活性成分作用于TP53、STAT3、BCL2 等核心靶点,调控MAPK、IL-17、TNF等信号通路发挥抗癫痫作用.

二陈汤、癫痫、作用机制、网络药理学、分子对接

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R285(中药学)

广西中医药适宜技术开发与推广项目GZSY21-39

2024-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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湖北民族大学学报(医学版)

2096-7578

42-1906/R

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2024,41(3)

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