基于网络药理学和分子对接技术探讨壶瓶碎米荠治疗糖尿病脑病的分子靶点和机制
目的 利用网络药理学、分子对接技术探讨壶瓶碎米荠对应靶基因治疗糖尿病脑病(DE)的分子靶点和机制.方法 基于文献研究筛选后得到壶瓶碎米荠主要活性成分,利用相关数据库寻找壶瓶碎米荠及DE的相关靶标,取壶瓶碎米荠与DE的交集靶标,在string数据库中输入交集靶标作出蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图,根据作用关系强度挑选出核心靶标.构建"中药—成分—靶点—疾病"相互作用网络图.对交集靶点进行GO功能分析和KEGG富集分析.最后将筛选核心靶标与对应有效成分进行分子对接.结果 通过文献收集到壶瓶碎米荠活性成分 33 个,筛选出有效成分 24 个.得到壶瓶碎米荠潜在靶点 771 个,获取DE靶点2046个.取交集得到壶瓶碎米荠的治疗靶点 51 个,主要作用于YARS、INSR、PIK3CG、KIF11、MAPK10、PDE5A等多个靶标.GO功能分析显示壶瓶碎米荠治疗DE的生物进程主要涉及生殖结构发育、蛋白质磷酸化、激素的反应、氮化合物的细胞反应、脂质的细胞反应等;KEGG富集分析提示壶瓶碎米荠治疗DE可能与癌症信号通路、PI3K-AKT信号通路、钙离子信号通路等多个通路相关;分子对接结果显示挑选出的核心靶标EGFR与对接成分异硫代氰酸烯丙酯亲和力最好.结论壶瓶碎米荠通过多成分—多靶点—多通路治疗DE.
壶瓶碎米荠、糖尿病脑病、网络药理学、机制
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
14-19