UGT1A6基因多态性对神经外科颅脑疾病患者丙戊酸钠血药浓度的影响

摘要：

目的 探究UGT1A6 T19G基因多态性对颅脑疾病患者丙戊酸钠(VPA)血药浓度的影响,为VPA的临床合理用药提供参考.方法 收集2021年9月-2021年10月青海省人民医院神经外科入院的颅脑疾病患者,直接化学发光法测定患者VPA血药浓度,聚合酶链式反应-限制性长度片段多态性(PCR-RFLP)技术检测患者UGT1A6 T19G的基因型,记录数据并进行统计分析.结果 共纳入患者38例,UGT1A6 T19G的基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05),野生型TT 14例,突变杂合型TG 22例,突变纯合型GG 2例,等位基因突变率为34.21％,UGT1A6 T19G TT基因型患者的单位体质量给药剂量低于TG基因型患者(P<0.05),UGT1A6 T19G不同基因型患者的VPA血药浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05),UGT1A6 T19G TT基因型患者的VPA标准化血药浓度显著高于TG、GG基因型患者(P<0.05).结论 UGT1A6 T19G基因多态性与颅脑疾病患者VPA血药浓度相关,突变基因携带者可能需要更高的给药剂量.

关键词：丙戊酸钠、血药浓度、颅脑疾病、UGT1A6、基因多态性

所属期刊栏目：39

分类号：R971(药品)

在线出版日期：2022-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-22