miR-873通过靶向Beclin1基因调控细胞自噬促进支气管上皮细胞炎症与凋亡

摘要：

目的:探究miR-873对支气管上皮细胞凋亡、自噬的影响,以及对Beclin1的调控作用.方法:使用miR-873 mimic转染16HBE细胞48 h,qRT-PCR检测miR-873的mRNA水平,并使用CCK-8实验评估细胞活力.使用ELISA试剂盒检测细胞上清液中IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α的含量,并采用TUNEL染色法检测细胞凋亡情况.利用免疫荧光技术检测LC-3蛋白表达情况,以及通过qRT-PCR和Western blot技术检测Beclin1基因的mRNA和蛋白表达水平.同时,采用双荧光素酶报告基因技术检测miR-873与Beclin1的结合位点.结果:miR-873 mimic转染显著上调了16HBE细胞中miR-873的mRNA水平,抑制了16HBE细胞的增殖,并促进了其分泌IL-2、IL-6 和TNF-α,同时抑制了IL-10 的分泌.此外,miR-873 还促进了16HBE细胞的凋亡并抑制了LC-3的表达.双荧光素酶报告基因证实miR-873与Beclin1基因存在结合位点,并可以靶向抑制Beclin1的mRNA和蛋白表达.结论:miR-873可能通过靶向Beclin1基因调控细胞自噬,从而促进支气管上皮细胞炎症与凋亡.

关键词：COPD、miR-873、Beclin1、自噬、凋亡

所属期刊栏目：29

分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家自然科学基金82160011

在线出版日期：2023-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1144-1150