mir-3168靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药

摘要：

目的:探讨mir-3168对AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药影响,并验证其靶基因.方法:qPCR检测胃癌顺铂敏感细胞AGS与胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中mir-3168表达,合成mir-3168 mimic、inhibitor与阴性对照,分别转染AGS与AGS/DDP胃癌细胞,qPCR检测mir?3168与TP53 mRNA表达,梯度浓度顺铂处理与非处理下采用CCK8检测细胞活力,流式检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测TP53蛋白表达,数据库预测mir?3168与TP53结合位点,根据结合位点采用双荧光素酶实验验证mir?3168与TP53结合.结果:相对胃癌顺铂敏感细胞AGS,mir?3168在胃癌顺铂耐药细胞AGS/DDP细胞中的表达水平明显提高;mir?3168 mimic促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir?3168 inhibitor抑制AGS与AGS/DDP胃癌细胞顺铂抵抗、增殖与侵袭,促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞凋亡;mir?3168 mimic抑制TP53 mRNA与蛋白表达,mir?3168 inhibitor促进TP53 mRNA与蛋白表达;Targetscan数据库预测mir?3168与TP53存在结合点,双荧光素酶实验提示mir?3168与TP53结合,且通过预测的结合位点结合.结论:mir?3168可能通过靶向抑制TP53促进AGS与AGS/DDP胃癌细胞恶性转化与顺铂耐药.

关键词：胃癌、恶性转换、顺铂耐药、mir-3168、TP53

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分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;右江民族医学院附属医院高层次人才科研项目;右江民族医学院附属医院中青年骨干人才科研项目;右江民族医学院附属医院广西肝胆疾病分子病理学重点实验室开放课题;百色市科学研究与技术开发计划项目;百色市科学研究与技术开发计划项目;广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题;广西壮族自治区中医药管理局自筹经费科研课题;广西高校中青年教师科研基础能力提升项目

在线出版日期：2023-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：408-414,421