10.13210/j.cnki.jhmu.20211224.001
β2⁃AR减敏哮喘小鼠模型的建立及验证
目的:建立β2-AR减敏哮喘小鼠模型并对其进行验证.方法:SPF级雄性BALB/c30只小鼠随机分为空白组、普通哮喘模型组、β2-AR减敏哮喘模型组.建立普通哮喘模型,并在此基础上采用雾化吸入同时腹腔注射沙丁胺醇的方法进行β2-AR减敏哮喘模型的制备,造模21 d末次激发后,测定小鼠气道阻力、ELISA法检测小鼠血清IgE含量,HE染色观察肺组织炎细胞浸润程度,Western blot法检测肺组织中β2-AR含量,RT-PCR检测肺组织中β2-ARmRNA的表达.结果:与空白组相比,随着乙酰甲胆碱(Mch)浓度升高,OVA诱导的各组气道阻力升高,β2-AR减敏哮喘模型组气道阻力增加更加显著(P<0.05);与空白组相比,普通哮喘组及β2-AR减敏哮喘模型组IgE水平上升(P<0.01);病理组织学观察发现β2-AR减敏哮喘小鼠气道炎症浸润,黏液过度分泌及胶原明显沉积,且均较普通哮喘模型组的病理表现显著加重;β2-AR减敏哮喘小鼠模型肺组织中β2-AR含量及β2-ARmRNA的表达水平较空白组及普通哮喘模型组均明显下降(P<0.05).结论:β2-AR减敏哮喘小鼠模型构建成功,且造模周期短.
支气管哮喘、模型、β2-AR减敏
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R562.25;R-332(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金;河南省科技攻关课题;河南省中医药学科领军人才培养对象豫卫中医函号
2023-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
274-278,287