10.13210/j.cnki.jhmu.20220922.001
慢病毒表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响
目的:探讨慢病毒稳定高表达circLIFR对Hep3B肝癌细胞生物学行为的影响.方法:通过慢病毒包装circLIFR表达质粒,感染Hep3B细胞以构建稳定circLIFR高表达的肝癌细胞株.其中构建肝癌Hep3B细胞株感染circLIFR高表达序列的慢病毒为circLIFR高表达组,感染circLIFR高表达空载体序列的慢病毒为阴性对照组,无感染组为空白对照组.qPCR检测circLIFR的表达,Sanger测序鉴定其环状拼接位点.细胞增殖试剂盒检验细胞活力,Transwell鉴定侵袭能力.结果:qPCR和Sanger测序显示成功建立circLIFR稳定表达细胞株.circLIFR高表达组细胞增殖活力优于阴性对照组以及空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).阴性对照组、空白对照组的穿透Matrigel滤膜细胞数目依次为(270.8±18.9)个、(266.2±17.6)个,circLIFR高表达组穿透Matrigel滤膜的细胞数为(396.6±32.9)个,差异具有统计意义(P<0.05).结论:circLIFR高表达明显提高Hep3B肝癌细胞增殖活力,促进细胞侵袭.
环状RNA、circLIFR、肝癌、生物学行为
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R735.7(肿瘤学)
海南省重点项目;海南省重点项目;国家自然科学基金;海南省院士创新平台科研专项项目;海南省研究生创新科研项目
2023-02-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1855-1859,1866