交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究

摘要：

目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度.方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采用UPLC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的含量,计算药动学参数.结果:在所建立的色谱条件下,4种成分的线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均满足测定生物样品要求.交泰丸自微乳给药后,小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的Cmax分别为(412.68±28.45)、(68.65±3.92)、(34.06±3.13)、(40.60±1.22)ng/mL,AUC0?∞分别为(672.70±72.55)、(146.04±25.01)、(71.49±18.67)、(72.25±9.54)ng?mL-1??h-1.与混悬液组相比,4个成分在失眠大鼠体内的Cmax、AUC0?t、AUC0?∞均显著提高(P<0.01).结论:自微乳能促进交泰丸有效成分在失眠大鼠体内的吸收,提高其生物利用度.

关键词：交泰丸、自微乳、失眠大鼠、药代动力学、生物利用度

所属期刊栏目：28

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：黑龙江省卫生健康委科研课题;佳木斯大学优秀学科团队项目

在线出版日期：2022-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1614-1620,1626