10.13210/j.cnki.jhmu.20220530.002
佐剂性关节炎大鼠miR145?5p/Smads通路变化、巨噬细胞极化及其相关性分析
目的:探究佐剂性关节炎大鼠miR145?5p/Smads通路变化与巨噬细胞极化之间的联系.方法:12只大鼠使用随机数字表法分成正常组和注射弗氏完全佐剂(0.1 mL/只)致炎的模型组,6只/组.大鼠关节炎形成后第12天,酶联免疫吸附试验检测滑膜组织中巨噬细胞极化标志物IL?8、CD206表达.免疫蛋白印记法检测滑膜组织中TGF?β1/Smads通路因子表达.RT?qPCR法检测滑膜组织中miR145?5p、Smads3、Smads7的表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠IL?8、TGF?β1、Smad3的表达水平明显升高(P<0.05);CD206、Smad7、miR145?5p的表达水平显著降低(P<0.01).相关性结果显示,IL?8与Smad3呈正相关(P<0.01),Smad7呈负相关(P<0.05);CD206与Smad3呈负相关(P<0.01),与Smad7呈正相关(P<0.05);miR145?5p与Smad3呈负相关(P<0.01),与Smad7呈正相关(P<0.01).结论:miR145?5p可能通过抑制Smad3表达,进而抑制TGF?β1/Smads通路过激活,调节巨噬细胞极化,抑制佐剂性关节炎的发展.
佐剂关节炎、miR145-5p/Smads通路、巨噬细胞极化
28
R593.22;R⁃332(全身性疾病)
安徽省高校自然科学研究项目KJ2020A0396
2022-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1222-1227