类鼻疽伯克霍尔德菌ΔrelA缺失株的构建及其生物学特性比较

摘要：

目的:敲除类鼻疽伯克霍尔德菌严谨反应信号分子(p)ppGpp合成相关基因relA,探讨其对细菌的生长、泳动和生物被膜形成的生物学功能的影响.方法:将甲氧苄啶(trimethoprim resistance,TPR)抗性片段通过BglⅡ酶切位点经酶切酶连的方法对含SacB蔗糖致死基因的pK18mobSacB自杀性质粒进行改造,从而获得具有甲氧苄啶抗性的质粒(TPR-pK18mobSacB);通过同源重组基因的敲除方法对类鼻疽伯克霍尔德菌HNBP001的relA进行敲除,获得relA缺失菌株并测定比较其缺失前后生长、泳动、生物被膜的表型变化.结果:成功获得relA缺失菌株;ΔrelA的生长速度、泳动性及生物被膜形成均下降.结论:TPR-pK18mobSacB改造质粒提高HNBP001菌株的敲除效率,可广泛应用于类鼻疽伯克霍尔德菌的基因敲除,为实验室从分子水平研究类鼻疽伯克霍尔德菌基因功能提供便利;relA基因的缺失可抑制HNBP001的生长、泳动和生物被膜形成.

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌、relA、基因敲除、生物学特性

所属期刊栏目：28

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：海南省重大科技计划项目ZDKJ202003

在线出版日期：2022-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1135-1140