期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20211223.003

循环Metrnl与糖尿病心肌病的关系及相关分子机制

引用
目的:研究Metrnl在糖尿病心肌病(DCM)小鼠血清中的浓度变化,Metrnl与糖尿病心肌病的关系及相关分子机制.方法:将15只雄性小鼠随机分为实验组(DCM+Metrnl)、模型组(DCM)和对照组.实验组和模型组用高脂饮食+链脲佐菌素法建立糖尿病心肌病模型.建模成功后,用酶联免疫吸附法测定Metrnl浓度.实验组用重组Metrnl、对照组和模型组用等体积溶剂干预,连续干预7 d后处死小鼠,观察小鼠心肌病理变化、活性氧产生情况,心肌细胞中PPARS、GLUT4蛋白及CD36、SOD基因表达情况.结果:干预前,与对照组相比,实验组血清Metrnl浓度升高、模型组降低,但差异均无统计学意义(P>0.05).干预后,与模型组相比,实验组小鼠心肌细胞排列紊乱、稀疏及肥大等病理改变得到改善,心肌胶原纤维及细胞内活性氧产生减少;实验组血清总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇浓度较模型组降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇浓度较模型组升高(P<0.05);实验组小鼠心肌细胞中PPAR-α、PPAR-β/δ、GLUT4的蛋白表达较模型组高.此外,干预后,与模型组比较,实验组心肌细胞内SOD基因表达上调,CD36基因表达下调.结论:糖尿病心肌病小鼠血清中Metrnl浓度无显著变化.重组Metrnl可改善糖尿病心肌病小鼠的心肌病理改变及脂质代谢;重组Metrnl对PPARS、GLUT4有一定的调节作用,可通过PPAR-β/δ、GLUT4通路降低心肌氧化应激损伤.

糖尿病心肌病、Metrnl、PPARS、GLUT4、ROS、氧化应激

28

R587.2;R542.2(内分泌腺疾病及代谢病)

四川省科技厅科研基金项目;四川省医学会施慧达项目;西南医科大学附属医院博士科研基金

2022-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

663-668

暂无封面信息
查看本期封面目录

海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

28

2022,28(9)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn