10.13210/j.cnki.jhmu.20201210.001
基于网络药理学和分子对接技术的丹贝益肺方对肺纤维化干预作用研究
目的:确定丹贝益肺方对肺纤维化干预作用的药效物质基础及作用机制.方法:以丹贝益肺方明确的入血成分或符合里宾斯基五规则的潜在药效成分入手,采用中药网络药理学方法和技术对丹贝益肺方所含中药,如丹参、平贝、桃仁等的体内作用靶标进行预测和分析.在此基础上通过富集分析明确丹贝益肺方治疗肺纤维化的核心通路,并通过分子对接技术进行模拟和验证,确定药物配体和蛋白靶标相作用的结合能,评价其亲和力和稳定性.阐明丹贝益肺方治疗肺纤维化的药效物质基础和作用机制.结果:中药网络药理学预测结果显示丹贝益肺方包含72个潜在药效成分和相应的26个靶点,包括CHRM1、MAPK14、CCL2、ADRB1、PTGS1、PPARG、ALOX5、Pde3a、CHRM2、Adrb2、TNF、JUN、Adora2a、LTA4H、CYP1A2、OPRD1、CHRM3、DRD2、OPRM1、ARG1、EDNRA、Il6st、TACR1、MMP1、MMP8、Ptgs2,这些靶标与肺纤维化及肺部相关疾病高度相关.GO功能富集分析得到GO条目26个(P<0.05),其中生物过程22个,细胞组成9个,分子功能3个.网络药理学结果显示多个成分如原儿茶酸、氨基琥珀酸等都与肺纤维化已知靶标有直接作用关系.结论:丹贝益肺方包含多个与肺纤维化有抑制作用的药效成分,其可能通过多成分多靶标协同起效的作用机制发挥药效.
丹贝益肺方;肺纤维化;网络药理学;原儿茶酸;花生四烯酸5-脂加氧酶
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R285(中药学)
黑龙江省应用技术研究与开发计划课题GA19C1080
2022-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
363-368,376