基于网络药理学探析鬼箭羽治疗2型糖尿病潜在分子机制

摘要：

目的:应用网络药理学方法研究鬼箭羽治疗2型糖尿病的潜在分子机制.方法:检索相关文献和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选鬼箭羽主要活性成分及作用靶点,检索GeneCards和OMIM数据库获得2型糖尿病的靶点数据集,整合药物与疾病的交集靶点,借助Cytoscape软件构建"药物?成分?靶点?疾病"网络模型,运用STRING平台绘制蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络,同时对鬼箭羽治疗2型糖尿病的相关靶点进行基因功能和代谢通路富集分析.结果:经筛选得到8种主要活性成分和154个药物?疾病共同作用靶点,其中JUN、MAPK1、AKT1、RELA、IL6等可能是鬼箭羽治疗2型糖尿病的核心调控基因.GO富集分析共得到153条生物过程,主要包括核受体活性、转录因子活性直接配体调节序列特异性DNA结合、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合等.KEGG分析共富集到156条显著通路,主要包括AGE?RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、乙型肝炎、前列腺癌、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染等.结论:基于网络药理学的研究表明,鬼箭羽中槲皮素、山奈酚等多种活性成分,可作用于JUN、MAPK1、AKT1、RELA、IL6等多个靶点,通过协同调节糖脂代谢、降低胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能、抗氧化应激、抗炎修复等多个途径发挥治疗2型糖尿病及相关并发症的作用.

关键词：网络药理学;鬼箭羽;2型糖尿病;分子机制

所属期刊栏目：27

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：中医药传承与创新"百千万"人才工程张发荣全国名中医传承工作室建设项目2100409-重大公共卫生专项CJJ2018014

在线出版日期：2021-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：1643-1651,1658