基于网络药理学探讨乌梅丸治疗糖尿病肠病的作用机制

摘要：

目的:探讨乌梅丸治疗糖尿病肠病的潜在分子机制.方法:通过TCMSP收集筛选乌梅丸有效成分,借助PubChem和Swiss target prediction在线工具得到乌梅丸的潜在靶点,Gene Cards、TTD、DisGeNET数据库得到糖尿病肠病疾病靶点;采用Cytoscape 3.7.1软件构建"乌梅丸活性成分-潜在靶点-糖尿病肠病"网络;采用STRING数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络;利用Omicshare平台进行GO分析和KEGG通路富集分析,研究其作用机制;运用Discovery Studio 2016软件进行分子对接,验证网络分析结果.结果:乌梅丸十味药共筛选出128个乌梅丸活性成分和139个作用靶点,从疾病数据库中共筛选得到714个疾病靶点,将糖尿病肠病疾病靶标与乌梅丸靶点映射筛选出24个共同靶标.AKT1、MMP9、SRC、PTGS2、PPARG、NOS2等为乌梅丸治疗糖尿病肠病的主要潜在靶点.GO功能富集共得61个条目(P<0.05),乌梅丸治疗糖尿病肠病的生物过程与不饱和脂肪酸代谢过程、类花生酸代谢过程、酶联受体蛋白信号通路、蛋白质氨基酸磷酸化、细胞对胰岛素刺激的反应等脂肪酸合成代谢过程和配体受体结合过程有关.KEGG通路分析共得到72条信号通路(P<0.05),与糖尿病肠病关系密切的有松弛素信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、CLRs信号通路、VEGF信号通路.结论:乌梅丸可能从肠道免疫平衡、胃肠壁结构重构、肠道微血管障碍和神经元活性等方面发挥协同作用减轻糖尿病肠病损伤.

关键词：乌梅丸、糖尿病肠病、网络药理学、机制

所属期刊栏目：27

分类号：R285(中药学)

资助基金：国家自然科学基金项目81673869

在线出版日期：2021-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：513-524