高糖通过P27途径诱导胰岛β细胞凋亡及细胞周期阻滞的作用及机制研究

摘要：

目的:研究高糖通过P27途径诱导胰岛β细胞凋亡及细胞周期阻滞的作用及机制.方法:培养胰岛INS-1细胞后分组,对照组用普通培养基处理、高糖组用含有25 mmol/L葡萄糖的高糖培养基处理,高糖+si-NC组用高糖培养基处理并转染阴性对照(NC)siRNA、高糖+si-P27组用高糖培养基处理并转染P27 siRNA.处理24 h后,采用MTS法检测细胞活力A490,TUNEL法检测凋亡率,流式细胞术检测细胞周期分布,western blot检测P27、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶8(caspase-8)、细胞周期蛋白(cyclinD1)的表达水平.结果:与对照组比较,高糖组A490、S期及G2/M期比例、cyclinD1表达水平均降低,凋亡率、G0/G1期、P27及caspase-8表达水平均增加(P<0.05);与高糖组比较,高糖+si-NC组A490、细胞周期及P27、caspase-8、cyclinD1表达水平无差异(P>0.05);与高糖组及高糖+si-NC组比较,高糖+si-P27组A490、S期及G2/M期比例、cyclinD1表达水平均增加,凋亡率、G0/G1期、P27及caspase-8表达水平均降低(P<0.05).结论:高糖诱导胰岛β细胞凋亡及细胞周期阻滞的作用与激活P27途径有关.

关键词：高糖、胰岛β细胞、凋亡、细胞周期、P27

所属期刊栏目：27

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金;陕西省科技计划项目

在线出版日期：2021-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：333-337