期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20200827.006

UCH-L3和HIF-1α在乳腺良恶性病变中的表达和临床意义

引用
目的:检测泛素羧基末端水解酶-3(Ubiquitin C-terminal hydrolases L3,UCH-L3)及低氧诱导因子-1ɑ(hypoxia-inducible factor 1ɑ,HIF-1ɑ)在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和良性病变组织中的表达,探讨二者与乳腺癌临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组织化学法检测99例乳腺癌组织、38例癌旁乳腺组织和29例良性病变组织UCH-L3及HIF-1ɑ蛋白表达.结果:(1)乳腺癌UCH-L3阳性表达率低于癌旁乳腺组织,表达强度弱于癌旁正常乳腺组织及良性病变组织(P<0.05);(2)Luminal分型中基底细胞样亚型低于Luminal A亚型(P<0.05);(3)乳腺癌UCH-L3表达强度与雌激素受体(estro-gen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)呈正相关(P<0.05);(4)乳腺癌HIF-1α胞核阳性表达率高于癌旁乳腺组织及良性病变组织,Luminal分型以人表皮生长因子受体2(human epi-dermal growth factor receptor 2,HER2)过表达亚型和基底细胞样亚型表达率高于Luminal A和B亚型,表达强度与Ki-67表达比例和组织学分级呈正相关,与ER、PR蛋白表达呈负相关(P<0.05);(5)乳腺癌HIF-1α胞质阳性表达率高于癌旁乳腺组织,Luminal分型中的基底细胞样亚型低于Luminal A/B和HER2过表达亚型,表达强度与Ki-67和组织学分级呈负相关,与ER、PR和UCH-L3表达强度呈正相关(P<0.05).结论:UCH-L3失表达和HIF-1α的过表达可能在乳腺癌变和演进过程中发挥作用;HIF-1α从细胞质进入胞核预示肿瘤的恶性演进;UCH-L3和HIF-1α对乳腺癌预后的评估具有一定的价值.提高UCH-L3的表达和阻止HIF-1α由细胞质向细胞核的迁移可为乳腺癌的防治,特别是基底样型乳腺癌提供实验室依据.

UCH-L3、HIF-1α、乳腺癌

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R737.9(肿瘤学)

国家自然科学基金项目81360395

2021-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

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2021,27(3)

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