10.13210/j.cnki.jhmu.20200210.008
细胞程序性坏死参与冠心病病程的研究进展
程序性坏死(Necroptosis)是近年来新提出的一种受到精密调控的细胞死亡方式,在细胞凋亡受到抑制时启动,由受体配体介导且呈现坏死样结构特点.在参与Necroptosis过程的众多因子中,RIP1和RIP3是通路必不可少的信号传递蛋白,MLKL是下游的关键因子,介导下游级联反应.Necroptosis在炎症过程、氧化应激、肿瘤增殖等疾病生理发展中发挥重要作用.近年来,随着各种心血管疾病发病率逐年增高,程序性坏死在心血管疾病中的表达及调控成为研究热点,本文就冠心病的疾病发展过程中Necroptosis的作用进行简要概述.
程序性坏死、动脉硬化、心肌梗死、心力衰竭
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
安徽省科技攻关资助项目;国家自然科学基金项目
2020-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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