期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20190520.001

MGMT基因启动子甲基化与非小细胞肺癌化疗敏感性及预后的关系

引用
目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中MGMT基因启动子甲基化状态,并分析MGMT基因启动子甲基化与NSCLC术后辅助化疗敏感性及预后的关系.方法:收集2012年1月 ~2015年6月在本院普胸外科进行手术并化疗辅助治疗的92例NSCLC患者的肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测组织中MGMT基因启动子甲基化状态,分析MGMT基因启动子甲基化与患者化疗敏感性及无进展生存期(PFS)、3年总生存率的关系.结果:肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化率39.13%(36/92)高于癌旁非肿瘤组织中MGMT基因启动子甲基化率3.26%(3/92)(P<0.05);MGMT基因启动子甲基化与患者TNM分期 、淋巴结转移 、肿瘤分化程度有关(P<0.05);甲基化组复发 、转移或死亡患者比例高于非甲基化组(P<0.05);甲基化组PFS和3年总生存率低于非甲基化组(P<0.05);多因素COX回归分析显示淋巴结转移和MGMT基因启动子甲基化是影响NSCLC患者预后的独立危险因素.结论:MGMT基因启动子甲基化与NSCLC术后铂类辅助化疗敏感性及预后密切相关,可能是逆转NSCLC铂类化疗敏感性,改善其预后的重要靶点.

非小细胞肺癌、MGMT基因启动子甲基化、化疗敏感性、预后

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R734.2(肿瘤学)

2017年陕西省中医药管理局中医药科研课题LCMS052

2019-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1083-1086,1091

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海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

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2019,25(14)

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