10.13210/j.cnki.jhmu.20190325.006
原发性开角型青光眼发病机制及相关药物治疗的研究进展
青光眼是世界第二大主要的致盲眼病,其中原发性开角型青光眼(POAG)发病率高,发病机制较为复杂,临床诊疗较为困难.其主要特征为视神经损害和视野缺损,严重影响患者的生活质量.原发性开角型青光眼的发病与遗传因素密切相关,其中MYOC、OPTN、WDR36及CAV1/CAV2基因是原发性开角型青光眼的相关基因.原发性开角型青光眼发病的危险因素主要包括眼压、高度近视、种族、年龄及家族史等,发病机制可能是房水流出阻滞、小梁网改变、巩膜内管改变、Schlem m管塌陷、血流动力学异常、相关基因的异常以及房水的影响.目前临床上治疗大多通过药物、激光及手术治疗,其中局部药物治疗是原发性开角型青光眼的首选.原发性开角型青光眼的发病机制的研究尚无统一定义,相应的诊断及治疗的新方法也层出不穷,临床上应根据疾病特点,结合患者实际情况合理的运用手术及药物相结合,不断提高POAG的临床治疗的效果.
原发性开角型青光眼(POAG)、发病机制、药物治疗、危险因素、眼压
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R775.2(眼科学)
国家重大科学仪器设备开发专项资金资助2012YQ12008005
2019-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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