期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20181219.004

虾青素合成相关酶基因Adketo果实特异表达载体的构建

引用
目的:采用克隆的番茄E8启动子和夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adketo构建果实特异表达载体,为利用植物基因工程进行虾青素生产提供新途径.方法:采用RT-PCR的方法,从夏侧金盏花中克隆到虾青素合成相关酶基因Adketo,同时以番茄基因组DNA为模板PCR扩增果实特异性启动子E8,克隆进T载体,菌液PCR初步鉴定后测序,序列分析.从T载体切下的E8启动子和Adketo基因经回收后同时插入到植物双元表达载体pBI121上,获得重组载体,然后进行菌液PCR检测和酶切鉴定.结果:测序结果分析显示获得正确的E8和Adketo基因序列.重组质粒经菌液PCR检测及酶切鉴定均获得预期大小条带.结论:该实验成功构建了番茄果实特异性E8启动子驱动虾青素合成相关酶基因Adketo的植物表达载体.

番茄E8启动子、植物双元表达载体、Adketo基因

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Q943.2(植物学)

海南自然科学基金面上项目20163077;海南省科协青年科技英才学术创新计划项目HAST201633

2019-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

25

2019,25(2)

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