期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20170627.012

miRNA-210在人脑胶质瘤中表达的临床意义及其生物学效应的探究

引用
目的:探究微小核糖核酸-210(miRNA-210)在脑胶质瘤患者组织中表达特征和其临床意义,以及其对胶质瘤细胞增殖侵袭能力的影响.方法:收集我院神经外科收治的42例脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤患者病变组织,实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)检测患者组织中miRNA-210表达水平并采用Kaplan-Meier生存分析比较其与患者预后的关系.利用体外转染小干扰RNA(siRNA)技术干扰人脑胶质瘤细胞U251的miRNA-210表达,MTT法检测细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力变化.结果:miRNA-210在29例高级别脑胶质瘤中的表达高于13例低级别脑胶质瘤及20例良性脑膜瘤的表达(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线示高表达miRNA-210的患者预后较低表达的患者不良(P<0.05);成功转染siRNA至U251细胞中,干扰组U251细胞(U251 simiR-210)miR-210表达相比对照细胞(U251 control)显著下降,U251 simiR-210细胞在72h时MTT溶液相对吸光度显著低于U251 control细胞,U251 simiR-210细胞穿透基质膜细胞数也显著少于U251 control细胞.结论:miRNA-210的表达与脑胶质瘤恶性程度及患者预后密切相关,其可促进胶质瘤细胞的增殖侵袭能力,是脑胶质瘤中重要的促癌基因.

miRNA-210、人脑胶质瘤、增殖能力、侵袭能力

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R739.41(肿瘤学)

海南省自然科学基金20158308It is supported by Natural Science Foundation of Hainan Province 20158308

2017-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

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2017,23(12)

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