期刊专题

10.13210/j.cnki.jhmu.20170525.021

p53靶向小分子RITA联合替莫唑胺对胶质瘤细胞体外生长的影响

引用
目的:研究p53靶向小分子肿瘤凋亡和p53再生化合物(RITA)联合替莫唑胺(TMZ)对胶质瘤细胞体外生长的影响.方法:培养人胶质瘤细胞株U87并随机分为RITA+TMZ组(5 μmol/L RITA和10 μmol/L TMZ处理)、TMZ组(10 μmol/L TMZ处理)、对照组(不含药物的DMEM处理).处理后24 h,测定细胞中p53下游细胞周期分子、凋亡分子及侵袭分子的表达量.结果:RITA+TMZ组、TMZ组细胞中p21cip1、Per2、ATM、E-cadherin的蛋白表达量显著高于对照组,CDK4、CDK6、p-Rb、E2F、MDM2、c-myc、ILK、Snail、Slug的蛋白表达量显著低于对照组;RITA+TMZ组细胞中p21cip1、Per2、ATM、E-cadherin的蛋白表达量显著高于TMZ组,CDK4、CDK6、p-Rb、E2F、MDM2、c-myc、ILK、Snail、Slug的蛋白表达量显著低于TMZ组.结论:p53靶向小分子RITA联合替莫唑胺处理胶质瘤细胞能够诱导p53所介导的细胞周期阻滞、细胞凋亡激活以及细胞侵袭抑制.

胶质瘤、肿瘤凋亡和p53再生化合物、细胞周期、凋亡、侵袭

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R739.41(肿瘤学)

四川省卫计委科研项目2010SZ0291It is supported by Science Research Project of Sichuan Provincial Health and Family Planning Commission 2010SZ0291

2017-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1459-1462

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海南医学院学报

1007-1237

46-1049/R

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2017,23(11)

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