10.13210/j.cnki.jhmu.20160713.017
乳铁蛋白促进大鼠成骨细胞增殖及作用机制
目的:探讨乳铁蛋白对大鼠成骨细胞增殖的促进作用,及其可能的作用机制.方法:分离和纯化大鼠成骨细胞,取第二代对数生长期的成骨细胞进行实验.将成骨细胞接种到多孔板中,分别添加0.1、1、10、100 μg/mL终浓度的乳铁蛋白溶液,并设置对照组(乳铁蛋白浓度为0μg/mL),四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测大鼠成骨细胞增殖,荧光定量PCR(realtime PCR)检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达.结果:MTT结果显示,与0 μg/mL组比较,除0.1μg/mL组外,其余各浓度组大鼠成骨细胞数量均显著增加(P<0.05),其中1 μg/mL组第3天和第5天大鼠成骨细胞数量显著高于0 μg/mL组,10 μg/mL和100 μg/mL组第1、3、5、7天大鼠成骨细胞数量显著高于0 μg/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05);随着时间的延长,各浓度组大鼠成骨细数量随浓度增加而显著上升,其中100μg/mL组第7天的大鼠成骨细数量最高,为1.226±0.011.realtime PCR结果显示,不同浓度乳铁蛋白能够促进大鼠成骨细胞IGF-1 mRNA表达,且呈剂量依赖性,其中0.1 μg/mL组第7天显著高于0 μg/mL组,1μg/mL组和10 μg/mL组第3、5、7天显著高于0 μg/mL组,100 μg/mL第1、3、5、7天显著高于0μμg/mL组,差异均有统计学意义(P<0.05);随着时间的延长,各浓度组大鼠成骨细胞IGF-1 mRNA表达量显著上升,其中100 μg/mL组第7天的IGF-1 mRNA表达量最高,为2.315±0.060.结论:乳铁蛋白可能通过提高IGF-1 mRNA表达促进大鼠成骨细胞增殖,且促进作用呈剂量依赖性.
乳铁蛋白、大鼠、成骨细胞、增殖、机制
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R-332;R58(医学研究方法)
淮安市科技支撑社会发展计划项目HAS2013003It is supported by Huaian Science and Technology Support Social Development Project HAS2013003
2016-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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