miR-149上调E-cadherin抑制乳腺癌细胞侵袭、迁移

摘要：

目的:探讨微小RNA(miR)-149在乳腺癌中的表达及过表达对乳腺癌细胞侵袭、迁移的影响和可能的作用机制.方法:Realtime-PCR检测60例乳腺癌组织、癌旁组织和50例正常乳腺组织miR-149相对表达量.miR-149mimics瞬时转染乳腺癌MDA-MB-231细胞(miR-149转染组),并设置空白载体转染组和培养液添加组,Realtime-PCR检测各组细胞中miR-149相对表达量,transwell小室法检测各组细胞侵袭和迁移能力,western-blot检测E-cadherin蛋白表达量.结果:乳腺癌组织miR-149相对表达量显著低于癌旁组织和正常乳腺组织,差异有统计学意义(P＜0.05);而癌旁组织与正常乳腺组织miR-149相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).miR-149转染组转染后不同时间点miR-149表达量显著高于空白载体转染组和培养液添加组,差异有统计学意义(P＜0.05);空白载体转染组和培养液添加组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).miR-149转染组侵袭细胞数和迁移细胞数均显著低于空白裁体转染组和培养液添加组,差异有统计学意义(P＜0.05);空白载体转染组和培养液添加组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).miR-149转染组E-cadherin蛋白表达显著高于空白质粒转染组和培养液添加组,差异有统计学意义(P＜0.05);空白载体转染组和培养液添加组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:乳腺癌组织中miR-149低表达,过表达miR-149可能通过上调E-cadherin抑制乳腺癌细胞侵袭、迁移.

关键词：乳腺癌、微小RNA-194、E-cadherin、细胞侵袭、细胞迁移

所属期刊栏目：22

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：上海市科技创新计划12172182360It is supported by Science and Technology Innovation Planning of Shanghai12172182360

在线出版日期：2016-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2089-2092