子宫内膜异位症合并不孕症与 STAT3基因多态性的相关性研究

摘要：

目的：：探讨子宫内膜异位症合并不孕症与信号转导和转录激活因子-3(STAT3)基因多态性的相关性.方法：选取2014年10月~2015年10月我院收治的35例子宫内膜异位症合并不孕症患者和35例同期体检健康的志愿者为研究对象,采用 PCR-RFLP 法对两组妇女进行 STAT3基因多态性检测.结果：STAT3基因 rs2293152多态性位点表现为 CC/GC/GG 3种基因型.观察组 CC 型18例,GC 型10例,GG 型7例,分别占总数的51．43％、28．57％和20．00％；对照组 CC 型29例,GC 型3例,GG 型3例,分别占总数的82．86％、8．57％和8．57％,两组间差异有统计学意义(χ2＝7．944,P ＝0．019).观察组和对照组 C 和 G 等位基因频率分别为65．71％和34．29％和87．14％和12．86％,两组间差异有统计学意义(χ2＝8．921,P ＝0．003).携带 G 等位基因(CG＋GG)可能增加了发病风险(χ2＝7．835,P ＝0．005, OR ＝4．565,95％CI 1．518~13．727).结论：子宫内膜异位症合并不孕症的易感性可能与 STAT3基因多态性相关,而 G 等位基因可能会增加发病风险.

关键词：信号转导和转录激活因子-3(STAT3)、子宫内膜异位症、不孕症

所属期刊栏目：22

分类号：R711.59(妇产科学)

资助基金：湖北省武汉市科技计划项目200951999575[Foundation Project]:This study was supported by Science and Technology Planning Project of Wuhan City ,Hubei Province 200951999575．

在线出版日期：2016-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：948-950