COPD患者外周血中EPCs增殖、迁移、黏附及血管形成功能研究

摘要：

目的:观察慢性阻塞性肺病(COPD)患者外周血中内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附及小管形成等功能.方法:体外培养分离COPD患者及对照组外周血中EPCs,采用MTT测定细胞不同时间段的OD值,观察EPCs增殖情况.应用Transwell测定细胞对基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的迁移能力.通过对细胞HUVEC的黏附及late-EPCs小管形成实验判断COPD患者外周血中EPCs对血管内皮的修复能力,并用NOS/SCID下肢股动脉内皮损伤模型观察患者EPCs修复功能.结果:COPD患者的EPCs和对照组单个集落细胞数量分别是22.0±7.0、62.0±12.9(100倍,10个随机视野),两者存在明显差异(P＜0.001).细胞迁移实验中发现,COPD患者组early-EPCs对SDF-1迁移细胞数量明显少于对照组,两组迁移的细胞数量分别是0.425×104、0.775×104(P=0.039),通过流式分析发现COPD患者组early-EPCs表达C-X-C家族趋化因子受体4(CXCR4)数量较对照组少,两者分别是(55.1±9.9)％、(91.5±6.7)％.Late-EPCs对HUVECs形成小管黏附实验中,两者有明显差异(P＜0.001),分别是26.4±8.1、35.2±7.3/×10(10随机视野).小管成形实验中,COPD患者的late-EPCs不能形成完整的小管;动物在体实验中发现,COPD患者组late-EPCs在受损血管处黏附较对照组少.结论:COPD患者外周血中EPCs增殖、迁移、黏附等功能降低,血管形成功能异常.

关键词：慢性阻塞性肺病、心血管疾病、内皮祖细胞、C-X-C家族趋化因子受体4

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分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81260010;海南省自然科学基金资助项目309064;It is supported by National Natural Science Fund81260010;Natural Science Fund of Hainan Province309064

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1463-1468