10.13210/j.cnki.jhmu.20140701.009
CCL2-2518A/G单核苷酸多态性与MCP-1水平及冠心病的相关性研究
目的:探讨山东省汉族人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因(CCL2;)启动区-2518A/G单核苷酸多态性(SNP)与血浆中MCP-1水平及冠心病患病的关系.方法:应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测347例冠心病患者及150例健康对照者CCL2启动子区-2518A/G SNP,应用ELISA方法检测受试者血浆中MCP-1水平.结果:经Pearson x2检验冠心病组与对照组等位基因频率和基因型频率存在统计学差异(P值分别为0.013和0.011),但上述差异经冠心病危险因素校正后消失(P>0.05).血浆中MCP-1水平为非正态分布,经对数转换后为正态分布,进行统计学分析.AA、AG、GG基因型各组中MCP-1表达水平逐渐升高,但差异无统计学差异(F=0.560,P=0.572).结论:CCL2-2518A/G SNP不是山东省汉族人冠心病患病的独立危险因素,且不影响血浆MCP-1表达.
冠心病、CCL2、血浆单核细胞趋化蛋白-1、单核苷酸多态性
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R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)
山东省卫生厅资助项目20052D02;It is supported by Health Department of Shandong20052D02
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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