文拉法辛缓释片联合生物反馈治疗躯体形式障碍的研究
目的:观察文拉法辛缓释片联合生物反馈治疗仪,治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:将59例躯体形式障碍患者随机分为观察组(文拉法辛缓释片联合生物反馈仪治疗)及对照组(单用文拉法辛缓释片治疗),于治疗前及治疗后第2、4周,采用症状自评量表(SCL-90)和汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)评分评定疗效,并采用Asberg氏抗抑郁药副反应量表(SERS)评定不良反应.结果:两组治疗4周后,SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子分、HAMA评分匀较治疗前降低,治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗第2、4周后,SCL-90、HAMA评分均低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组各时期SERS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:文拉法辛联合生物反馈仪治疗躯体形式障碍,可快速缓解患者抑郁、焦虑状态,疗效确切.
文拉发辛缓释片、生物反馈治疗、躯体形式障碍
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R749.7(神经病学与精神病学)
Start Fund for Health Workers with Ph.D.Degree of People's Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region13;新疆维吾尔自治区人民医院博士启动基金项目13
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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