SD大鼠肾小管上皮细胞的原代培养及鉴定
目的:建立一种良好的SD大鼠肾小管上皮细胞原代培养、传代及鉴定方法.方法:选用4周龄SD幼鼠的肾皮质进行细胞培养,采用机械研磨、胰酶消化、过滤,Percoll密度梯度离心法分离纯化肾小管后,选择含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行原代培养及传代.制作细胞爬片,用免疫细胞化学(Cytokeratin 18表达阳性)进行鉴定.结果:肾小管上皮细胞围绕肾小管节段呈岛屿状向四周生长,4~5 d后基本达到融合,细胞呈多边鹅卵石样,透明度及折光性强.结合形态学及免疫细胞化学鉴定,原代培养及传代的细胞98%以上为肾小管上皮细胞.结论:采用此方法分离培养的肾小管上皮细胞数量多,均一性生长佳,可重复性操作良好.质进行细胞培养,采用机械研磨、胰酶消化、过滤,Percoll密度梯度离心法分离纯化肾小管后,选择含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行原代培养及传代.制作细胞爬片,用免疫细胞化学(Cytokeratin 18表达阳性)进行鉴定.结果:肾小管上皮细胞围绕肾小管节段呈岛屿状向四周生长,4~5 d后基本达到融合,细胞呈多边鹅卵石样,透明度及折光性强.结合形态学及免疫细胞化学鉴定,原代培养及传代的细胞98%以上为小管上皮细胞.结论:采用此方法分离培养的肾小管上皮细胞数量多,均一性生长佳,可重复性操作良好.
肾小管上皮细胞、原代培养、Percoll、密度梯度离心法、大鼠
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R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
海南省卫生厅基金资助项目琼卫2005-52
2015-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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