乳酸菌超氧化物歧化酶基因的克隆与特性分析

摘要：

目的:克隆乳酸菌超氧化物歧化酶(SOD)基因并进行特性分析.方法:根据已报道的乳酸菌SOD基因序列,采用PCR技术获得SOD碱基序列,将所得的PCR产物插入克隆载体pMD-18T中,重组质粒经酶切,PCR鉴定及测序,获得的序列进行生物信息学分析.结果:成功克隆了SOD基因,序列分析表明,该SOD基因由621 bp组成,编码206个氨基酸残基,蛋白分子量为23 KD,等电点为4.96.结论:该蛋白氨基酸序列主要以α-螺旋为主.

关键词：乳酸菌、超氧化物歧化酶、基因克隆

所属期刊栏目：15

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：海南医学院重点学科项目海医科研部2005-46

在线出版日期：2009-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：548-552