SARS冠状病毒S1基因的克隆及其植物表达载体的构建

摘要：

目的:为获得抗SARS的转基因植物疫苗,进行了SARS SI基因的克隆,植物表达载体构建的研究.方法:根据SAPS S蛋白受体结合结构域318-510氨基酸区域,设计合成长579 bp的序列片断(S1基因).并以之为模板,进行PCR扩增,扩增产物被克隆至pGEM-Teasy载体进行序列测定.然后将S1基因插入植物表达栽体pCAMBIA2301的35S启动子和NOS终止子之间,构建植物表达载体pCS1.将重组体转化大肠杆菌E.coli XL1,并对重组体进行了鉴定.结果:酶切鉴定和序列分析显示,克隆的目的基因与设计的片断序列一致;双酶切表明,植物表达载体的构建完全正确.结论:成功地克隆了S1基因和构建了含有S1基因的植物表达法律体,为进一步获得抗SARS的转基因植物疫苗打下了基础.

关键词：冠状病毒属、基因、遗传载体、聚合酶链反应

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分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：海南省教育厅基金项目Hjkj200421

在线出版日期：2009-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：605-607